每逢长假,各地漫展无数,我们总能看到二次元爱好者们带来许多抽象笑果。
也许是COSER们的服装,也许是拍照时的POSE,也许是互动中的一瞥,以及从不缺席的搞同人爱好者们拉出的横幅。
不过今天手谈姬要说的故事,比起笑更偏向于泪,更容易让人铭记。小爱莎出生于2019年8月8日,如今刚满5岁。这正是孩子最闹腾对世界充满好奇的年纪,然而,对于小爱莎而言看清世界比普通孩童要困难一些,她早早就戴上了眼镜,出门也时常与墨镜相伴。

因为她是一名白化病患者。这种罕见的基因遗传疾病终身无法治愈,外部表现为皮肤,眼睛或毛发等部位色素减退或缺失。往往还伴随着眼部症状,如色素减退、眼球震颤、畏光和视力下降。所以小爱莎才有了眼镜与那头白发。

除去对身体健康方面造成的影响,白化病可能对小爱莎的心理也有一定挑战,毕竟与他人相异,若出现在游戏里,玩家们可能会笑着惊呼“是稀有闪光”,可放到现实里,其他人的言语可能会伤到她。小爱莎的爸爸妈妈肯定也一直关注着女儿。没想到,一个小契机,让小爱莎的母亲发现了让女儿沐浴阳光的方法。

国庆期间,小爱莎的母亲带着她来到北京与父亲相聚,由于北京在国庆有IDO、IJOY、AA等多个漫展,因此母女二人在地铁遇见了不少COSER。

小爱莎看着与她发色相近的大姐姐,好奇心被勾起,或许是觉得遇到了“同类”吧,又有点小激动,反复徘徊、探头、假装经过,害羞得不敢搭话。

后来又遇见了COS卡维的大哥哥。大哥哥一直鼓励她说她很漂亮,还跟小爱莎的母亲建议说,可以带小爱莎去漫展看看。“那里有许多与你颜色一样的人。”

从不知道为什么“那群人”要穿奇装异服的小爱莎的母亲,感谢了路人的建议,真的带着女儿来到漫展。红夫人、知更鸟、爱蜜莉雅、艾莎……那么多COS的角色发色与小爱莎相近,让小爱莎眼前一亮,超级开心。而COSER们在看到小爱莎后,无不露出最温柔的微笑,开心与她合影。小爱莎的母亲边录像边说:“你看,大家都好漂亮,和你一样!”

“世界本就五颜六色,白色也是其中之一”。小爱莎的母亲第一次理解了漫展上的二次元们,在视频中向他们表达了谢意,也为小爱莎的开心而开心。
到最后,小爱莎甚至在家中穿上了她最喜欢的艾莎公主的服装,玩起了Cosplay,无需假发,肤白如雪,正是冰雪女王,天生COS圣体啊。她的母亲也学会了“漫展集邮”这个词,说以后女儿穿这身去漫展,肯定要被无数人集邮的。

暖心的二次元们好事做尽。希望小爱莎能带着不一样的色彩,一直快乐长大。晚安。