每逢长假，各地漫展无数，我们总能看到二次元爱好者们带来许多抽象笑果。
也许是COSER们的服装，也许是拍照时的POSE，也许是互动中的一瞥，以及从不缺席的搞同人爱好者们拉出的横幅。
不过今天手谈姬要说的故事，比起笑更偏向于泪，更容易让人铭记。小爱莎出生于2019年8月8日，如今刚满5岁。这正是孩子最闹腾对世界充满好奇的年纪，然而，对于小爱莎而言看清世界比普通孩童要困难一些，她早早就戴上了眼镜，出门也时常与墨镜相伴。

因为她是一名白化病患者。这种罕见的基因遗传疾病终身无法治愈，外部表现为皮肤，眼睛或毛发等部位色素减退或缺失。往往还伴随着眼部症状，如色素减退、眼球震颤、畏光和视力下降。所以小爱莎才有了眼镜与那头白发。

除去对身体健康方面造成的影响，白化病可能对小爱莎的心理也有一定挑战，毕竟与他人相异，若出现在游戏里，玩家们可能会笑着惊呼“是稀有闪光”，可放到现实里，其他人的言语可能会伤到她。小爱莎的爸爸妈妈肯定也一直关注着女儿。没想到，一个小契机，让小爱莎的母亲发现了让女儿沐浴阳光的方法。

国庆期间，小爱莎的母亲带着她来到北京与父亲相聚，由于北京在国庆有IDO、IJOY、AA等多个漫展，因此母女二人在地铁遇见了不少COSER。

小爱莎看着与她发色相近的大姐姐，好奇心被勾起，或许是觉得遇到了“同类”吧，又有点小激动，反复徘徊、探头、假装经过，害羞得不敢搭话。

后来又遇见了COS卡维的大哥哥。大哥哥一直鼓励她说她很漂亮，还跟小爱莎的母亲建议说，可以带小爱莎去漫展看看。“那里有许多与你颜色一样的人。”

从不知道为什么“那群人”要穿奇装异服的小爱莎的母亲，感谢了路人的建议，真的带着女儿来到漫展。红夫人、知更鸟、爱蜜莉雅、艾莎……那么多COS的角色发色与小爱莎相近，让小爱莎眼前一亮，超级开心。而COSER们在看到小爱莎后，无不露出最温柔的微笑，开心与她合影。小爱莎的母亲边录像边说：“你看，大家都好漂亮，和你一样！”

“世界本就五颜六色，白色也是其中之一”。小爱莎的母亲第一次理解了漫展上的二次元们，在视频中向他们表达了谢意，也为小爱莎的开心而开心。
到最后，小爱莎甚至在家中穿上了她最喜欢的艾莎公主的服装，玩起了Cosplay，无需假发，肤白如雪，正是冰雪女王，天生COS圣体啊。她的母亲也学会了“漫展集邮”这个词，说以后女儿穿这身去漫展，肯定要被无数人集邮的。

暖心的二次元们好事做尽。希望小爱莎能带着不一样的色彩，一直快乐长大。晚安。